Приказ 690 министерства здравоохранения

Содержание страницы:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2017 г. N 690 «О передаче имущества»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2017 г. N 690
«О передаче имущества»

В соответствии с Правилами передачи медицинских иммунобиологических препаратов в рамках национального календаря профилактических прививок федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации, и Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 11 марта 2011 г. N 156, приказываю:

Передать в собственность субъектов Российской Федерации имущество согласно приложению.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2017 г. N 690 «О передаче имущества»

Текст приказа официально опубликован не был

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 01.12.2008 N 690Н

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 декабря 2008 г. N 12917

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 1 декабря 2008 г. N 690н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ

В соответствии со статьей 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 48, ст. 4945; 2007, N 43, ст. 5084; 2008, N 9, ст. 817, N 29, ст. 3410) в целях совершенствования дополнительного лекарственного обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, необходимыми лекарственными средствами приказываю:

1. Внести в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. N 665 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 сентября 2006 г. N 8322), с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 октября 2007 г. N 651 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 октября 2007 г. N 10367) и от 27 августа 2008 г. N 451н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2008 г. N 12254), изменения согласно приложению.

2. Приказ вступает в действие с 1 января 2009 года.

3. Контроль за исполнением Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Скворцову.

Приложение к
Приказу Министерства здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 1 декабря 2008 г. N 690н

ИЗМЕНЕНИЯ, ВНОСИМЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧА (ФЕЛЬДШЕРА) ПРИ ОКАЗАНИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ БЕСПЛАТНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОТДЕЛЬНЫМ КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИМ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 18 СЕНТЯБРЯ 2006 Г. N 665

1. В разделе XVIII. «Противоопухолевые, иммунодепрессивные и сопутствующие средства» исключить следующие позиции:

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 05.09.1988 n 690(РЕД. ОТ 12.10.1989)»О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ УЧЕТА ЛИЦ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ И БОЛЬНЫХ СПИД»

также опубликован не был
Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
5 сентября 1988 г.
N 690
О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ УЧЕТА ЛИЦ,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ И БОЛЬНЫХ СПИД
(в ред. Приказов Минздрава СССР от 17.04.1989 N 250,
от 12.10.1989 N 571)
В целях унификации системы регистрации результатов обследования на СПИД и обеспечения контроля за поставкой диагностикума:
1. Утратил силу — Приказ Минздрава СССР от 17.04.1989 N 250.
2. УТВЕРЖДАЮ:
2.1. Утратил силу — Приказ Минздрава СССР от 12.10.1989 N 571.
2.2. Инструкцию по заполнению «Срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за квартал», форма N 89 (приложение 4).
2.3. «Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД», форма N 264/У-88 (приложение 5).
2.4. «Направление на исследование крови на СПИД в реакции иммуноблота», форма N 265/У-88 (приложение 6),
2.5. «Оперативное донесение о лице, в крови которого при исследовании в реакции иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ», форма N 266/У-88 (приложение 7),
2.6. Инструкцию по заполнению утвержденных форм первичной медицинской документации (приложение 8).
2.7. Дополнение к перечню форм первичной медицинской документации (приложение 9).
3. ПРИКАЗЫВАЮ:
3.1. Министрам здравоохранения союзных республик обеспечить:
3.1.1. Установленный порядок учета и сообщений о результатах исследований на СПИД и движении диагностикума,
3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно — исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно — исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР,
3.1.3. Размножение первичной медицинской документации, отчетных форм и инструкций по их заполнению и снабжение ими всех учреждений здравоохранения.
3.2. Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР. тов. Апазову А.Д. обеспечить контроль за своевременностью и полнотой поставки иммуноферментных тест — систем для диагностики СПИД в аптечные управления страны.
3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов. Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:
3.3.1. В Главное управление карантинных инфекций Минздрава СССР.
3.3.2. В Главное аптечное управление Минздрава СССР.
4. Считать утратившими силу:
4.1. Приложения 2, 3 приказа Минздрава СССР от 30.04.87 г. N 621-ДСП.
4.2. Раздел 2 «Движение диагностикума на СПИД в лабораториях», утвержденный решением Коллегии Минздрава СССР от 6.01.86 г. протокол N 1-1.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР тов. Кондрусева А.И.
Первый заместитель Министра
И.Н.ДЕНИСОВ

Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
Форма N 88 «Срочный отчет о результатах исследования крови
в ИФА на СПИД за месяц»
Утратила силу. -Приказы Минздрава СССР от 17.04.1989 N 250 и от 12.10.1989 N 571.

Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
Форма N 89 «Срочный отчет о движении диагностикума
на СПИД за квартал»
Утратила силу. — Приказ Минздрава СССР от 17.04.1989 N 250.

Читайте так же:  Приказ об изменении режима работы директора

Приложение N 3
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
Союзмедстатистика 27-14/18-88
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ЗАПОЛНЕНИЮ «СРОЧНОГО ОТЧЕТА О РЕЗУЛЬТАТАХ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРОВИ В ИФА НА СПИД ЗА МЕСЯЦ» (ФОРМА N 88)
Утратила силу — Приказ Минздрава СССР от 12.10.1989 N 571.

Приложение N 4
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ЗАПОЛНЕНИЮ СРОЧНОГО ОТЧЕТА
О ДВИЖЕНИИ ДИАГНОСТИКУМА НА СПИД
ЗА _________ КВАРТАЛ 198 __ Г.
(форма N 89)
Фактически утратила силу, в связи с отменой формы N 89 Приказом Минздрава СССР от 17.04.1989 N 250.

МИНЗДРАВ СССР МЕДИЦИНСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
——————————- Форма N 264/У-88
Наименование учреждения Утв. Минздравом СССР 05.09.88. N 690
НАПРАВЛЕНИЕ N _____
на исследование образцов крови в ИФА на СПИД
В _____________________________________________________
(наименование учреждения)
—-T———T————-T—T——T———T——-T——T———¬
¦ N ¦Регистра-¦Фамилия, имя,¦пол¦Год ¦Домашний¦Код ¦Дата ¦Результат¦
¦п/п¦ционный ¦отчество ¦ ¦рожд.¦адрес ¦контин-¦забо-¦исследо- ¦
¦ ¦номер ¦(полностью) ¦ ¦ ¦ ¦гента ¦ра ¦вания ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦крови¦ ¦
+—+———+————-+—+——+———+——-+——+———+
¦01 ¦ 02 ¦ 03 ¦ 04¦ 05 ¦ 06 ¦ 07 ¦ 08 ¦ 09 ¦
+—+———+————-+—+——+———+——-+——+———+
¦1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L—+———+————-+—+——+———+——-+——+———-
Должность, фамилия, подпись лица, направляющего материал _____ __________________________________________________________________
Дата «____» _____________________ 19 __ г.
Коды контингента:
100 ГРАЖДАНЕ СССР — (всего), 200 ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ —
в т. ч. (всего), в т. ч.
—————————— —————————-
101 Лица, имевшие половые 201 Лица, имевшие половые
контакты с больными СПИД контакты с больными СПИД
или с серопозитивными или с серопозитивными
102 Наркоманы 202 Наркоманы
103 Гомо- и бисексуалисты 203 Гомо- и бисексуалисты
104 Больные вензаболеваниями 204 Больные вензаболеваниями
105 Лица с беспорядочными 205 Лица с беспорядочными
половыми связями половыми связями
106 Лица, находившиеся за 207 Прибывшие в СССР на срок
рубежом более 1 месяца более 3-х месяцев
108 Доноры 209 Беременные
109 Беременные 210 Реципиенты препаратов
110 Реципиенты препаратов крови
крови 211 Военнослужащие
111 Военнослужащие 212 Лица, находящиеся в
112 Лица, находящиеся в местах лишения свободы
местах лишения свободы 213 Обследованные по
113 Обследованные по клиническим показаниям
клиническим показаниям 214 Обследованные анонимно
114 Обследованные анонимно 215 Бытовые и медицинские
115 Бытовые и медицинские контакты с больными СПИД
контакты с больными СПИД или с серопозитивными
или с серопозитивными

Приложение N 6
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
———————-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T-¬
¦Код формы по ОТКУД +—-+—-+—-+—-+—-+—-+—-+—-+-+
L———————+——————————————
МИНЗДРАВ СССР МЕДИЦИНСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
——————————- Форма N 265/У-88
Наименование учреждения Утв. Минздравом СССР 05.09.88. N 690
НАПРАВЛЕНИЕ N _____
НА ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НА СПИД В РЕАКЦИИ ИММУНОБЛОТА
В ___________________________________________________________
(Наименование учреждения)
Фамилия _____________________________________________________
Имя _______________________ Отчество ________________________
Пол ___________ Дата рождения ___________ Гражданство _______
Место жительства в СССР _____________________________________
_________________________________________________________________
(почтовый адрес)
Место работы или учебы ______________________________________
_________________________________________________________________
Код контингента ___________________
Дата последнего положительного анализа:
в ИФА ___________ тип тест — системы ________ N серии _______
в Иммуноблоте ______ тип тест — системы _______ N серии _____
Адрес учреждения, направившего сыворотку ____________________
_____________________________________________________________
Телефон учреждения _______ Телетайп и телеграфный адрес _____
_________________________________________________________________
Должность, фамилия, подпись лица, направившего материал _____
_________________________________________________________________
«____» ________________ 19 ___ г.
Примечание: В графу «код контингента» заносятся все коды из
списка, к которым относится обследуемый.
Коды контингента:
100 ГРАЖДАНЕ СССР — (всего), 200 ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ —
в т. ч. (всего), в т. ч.
——————————- ——————————
101 Лица, имевшие половые 201 Лица, имевшие половые
контакты с больными СПИД контакты с больными СПИД
или с серопозитивными или с серопозитивными
102 Наркоманы 202 Наркоманы
103 Гомо- и бисексуалисты 203 Гомо- и бисексуалисты
104 Больные вензаболеваниями 204 Больные вензаболеваниями
105 Лица с беспорядочными 205 Лица с беспорядочными
половыми связями половыми связями
106 Лица, находившиеся за 207 Прибывшие в СССР на срок
рубежом более 1 месяца более 3-х месяцев
108 Доноры 209 Беременные
109 Беременные 210 Реципиенты препаратов
110 Реципиенты препаратов крови
крови 211 Военнослужащие
111 Военнослужащие 212 Лица, находящиеся в
112 Лица, находящиеся в местах лишения свободы
местах лишения свободы 213 Обследованные по
113 Обследованные по клиническим показаниям
клиническим показаниям 214 Обследованные анонимно
114 Обследованные анонимно 215 Бытовые и медицинские
115 Бытовые и медицинские контакты с больными СПИД
контакты с больными СПИД или с серопозитивными
или с серопозитивными

Приложение N 7
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
———————-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T—-T-¬
¦Код формы по ОТКУД +—-+—-+—-+—-+—-+—-+—-+—-+-+
L———————+——————————————
МИНЗДРАВ СССР МЕДИЦИНСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
——————————- Форма N 266/У-88
Наименование учреждения Утв. Минздравом СССР 05.09.88. N 690
ОПЕРАТИВНОЕ ДОНЕСЕНИЕ
о лице, в крови которого при исследовании в реакции
иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ
Представляется в
СНИЛ эпидемиологии и профилактики СПИД
ЦНИИ эпидемиологии Минздрава СССР
105275, Москва, 8-ая ул. Соколиной горы, 15
Клиническая инфекционная больница N 2
2 корпус, 5 отделение
Фамилия ______________________________________________________
Имя ________________________ Отчество ________________________
Пол _____________ Дата рождения ____________ Гражданство _____
Место жительства в СССР ______________________________________
__________________________________________________________________
(почтовый адрес)
Место работы или учебы _______________________________________
__________________________________________________________________
Код контингента _____________________________
Результат реакции иммуноблота:
Дата постановки _______ Тип тест — системы _______ N серии ___
Выявленные белки и гликопротеиды _____________________________
Учреждение, первично выявившее положительный результат в ИФА:
Наименование: __________________________ Адрес: ______________
___________________________________________ Дата ИФА: ____________
Должность, фамилия, подпись лица, направившего донесение _____
__________________________________ N телефона ____________________
«____» ________________ 19 ___ г.
Примечание: В графе — «код контингента» — указать все коды из
списка, к которым относится обследуемый.
Коды контингента:
100 ГРАЖДАНЕ СССР — (всего), 200 ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ —
в т. ч. (всего), в т. ч.
——————————- ——————————
101 Лица, имевшие половые 201 Лица, имевшие половые

Приказ министерства здравоохранения СК от 23.09.2015 № 01-05/690 «О внедрении в практику работы медицинских организаций государственной системы здравоохранения Ставропольского края системы дистанционной передачи и анализа электрокардиограмм»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ

от 23 сентября 2015 г. № 01-05/690

О ВНЕДРЕНИИ В ПРАКТИКУ РАБОТЫ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗА-ЦИЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРО-ПОЛЬСКОГО КРАЯ СИСТЕМЫ ДИСТАНЦИОННОЙ ПЕРЕДАЧИ И АНАЛИЗА ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММ

В целях совершенствования оказания медицинской помощи пациентам, страдающим болезнями системы кровообращения, снижения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, эффективного использования диагности-ческих возможностей комплекса с дистанционной интерпретацией электро-кардиограмм и консультацией специалистов

П Р И К А З Ы В А Ю:

1.1. Порядок организации работы системы дистанционной передачи и анализа электрокардиограмм (далее – ЭКГ) согласно приложению 1 к насто-ящему приказу.

1.2. Примерное положение о первичном дистанционно-диагностическом центре (далее соответственно – Положение о ПДДЦ, ПДДЦ) согласно приложению согласно приложению 2 к настоящему приказу.

1.3. Примерное положение о кардиологическом дистанционно-консультационном пункте с анализом ЭКГ и консультацией специалистов (далее соответственно – Положение о КДКП, КДКП) согласно приложению 3 к настоящему приказу.

1.4. Перечень закрепленных территорий Ставропольского края за КДКП согласно приложению 4 к настоящему приказу.

1.5. Форму журнала учета регистрации ЭКГ и учета консультаций спе-циалистов в КДКП согласно приложению 5 к настоящему приказу.

1.6. Форму ежемесячного отчета о деятельности КДКП согласно при-ложению 6 к настоящему приказу.

2. Главным врачам государственного бюджетного учреждения здраво-охранения Ставропольского края (далее – ГБУЗ СК) «Ставропольская крае-вая клиническая больница», ГБУЗ СК «Краевой клинический кардиологиче-ский диспансер», ГБУЗ СК «Станция скорой медицинской помощи» г. Став-рополя, ГБУЗ СК «Кисловодская станция скорой медицинской помощи», ГБУЗ СК «Станция скорой медицинской помощи» г. Ессентуки, ГБУЗ СК «Станция скорой медицинской помощи» г. Пятигорска, ГБУЗ СК «Станция скорой медицинской помощи» г. Невинномысска:

2.1. Организовать работу КДКП в соответствии с Положением о КДКП.

2.2. Обеспечить круглосуточный режим работы КДКП.

2.3. Предоставлять ежемесячно до 1 числа каждого месяца, следующе-го за отчетным, в государственное казенное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Медицинский информационно-аналитический центр» информацию о деятельности КДКП в соответствии с формой согласно при-ложению 5 к настоящему приказу в электронном виде на электронный адрес: [email protected] и на бумажном носителе.

Читайте так же:  Донцова а.В бухгалтерская отчетность и ее анализ

3. Главным врачам центральных районных больниц Ставропольского края организовать до 31 декабря 2015 году ПДДЦ.

4. Главным врачам медицинских организаций государственной систе-мы здравоохранения Ставропольского края, оснащенных передающими устройствами диагностического комплекса с дистанционной передачей ЭКГ, обеспечить передачу ЭКГ в КДКП, ПДДЦ.

Плановые ЭКГ, снятые на фельдшерско-акушерских пунктах, фельд-шерских пунктах, врачебных амбулаториях, участковых больницах в рабо-чие дни (с понедельника по субботу) с 8.00 до 16.00 передаются в ПДДЦ.

По экстренным показаниям при отсутствии возможности расшифровки ЭКГ на месте во всех случаях обращения пациентов за медицинской помо-щью в связи с болью в грудной клетке и подозрением на острый коронарный синдром, острый инфаркт миокарда, перенесших острый инфаркт миокарда, кардиохирургические вмешательства (операции на открытом сердце, стенти-рование коронарных артерий, имплантацию постоянного электрокардиости-мулятора), а также имеющих остро возникшие жизнеопасные или нарушаю-щие гемодинамику нарушения ритма и проводимости сердца, передаются в КДКП в круглосуточном режиме.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

6. Признать утратившим силу приказ министерства здравоохранения Ставропольского края от 29 декабря 2012 года № 01-05/1098 «О внедрении в практику работы медицинских организаций Ставропольского края системы дистанционной передачи и анализа электрокардиограмм».

7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заме-стителя министра здравоохранения Ставропольского края Кузьменко М.П. и главного внештатного специалиста по кардиологии министерства здраво-охранения Ставропольского края Фаянс И.В.

Исполняющий обязанности министра
А.А. Пучков

ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Диспансерное отделение. Регистратура

ш.Верхне-Ростинское, д.17а, тел. (8152) 26-58-83

Стационар круглосуточного пребывания. Приемное отделение стационара

пр.Г.Североморцев 3/2, тел. (8152) 41-39-08

  • Вы здесь:
  • Главная
  • Документы
  • Стандарты медицинской помощи

Стандарты медицинской помощи

Приказ главного врача ГОБУЗ МОНД от 13.03.2015 № 38-П

Порядок ведения листов ожидания консультативной помощи и диагностических исследований

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 124н

«Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при абстинентном состоянии, вызванном употреблением психоактивных веществ»(Зарегистрировано в Минюсте России 17.12.2012 N 26151)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 125н

«Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при абстинентном состоянии с делирием, вызванном употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2012 N 26110)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 126н

«Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при психотическом расстройстве, вызванном употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2012 N 26109)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 127н

«Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при амнестическом синдроме, вызванном употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2012 N 26107)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 128н

«Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при амнестическом синдроме, вызванном употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 17.12.2012 N 26150)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 129н

«Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при острой интоксикации, вызванной употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 12.12.2012 N 26090)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 130н

«Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при острой интоксикации, вызванной употреблением психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 17.12.2012 N 26149)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 131н

«Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при пагубном употреблении психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2012 N 26112)

Приказ Минздрава России от 04.09.2012 N 132н

«Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при пагубном употреблении психоактивных веществ» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.12.2012 N 26163)

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года № 690 «Об утверждении Порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний и Типового положения о комиссии по вопросам этики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 12.07.2012 г.)

Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.

Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом zan на номер

Абоненты GSM-операторов ( Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2 ) отправив SMS на номер , получат доступ к Java-книге.

Абоненты CDMA-оператора ( Dalacom, City, PaThword ) отправив SMS на номер , получат ссылку для скачивания обоев.

Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года № 690
«Об утверждении Порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний и Типового положения о комиссии по вопросам этики»
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 12.07.2012 г.)

Согласно статьям 7, 8 Закона Украины «О лекарственных средствах», Директивы Европейского Парламента и Совета 2001/20/ЕС «О приближении законов, подзаконных и административных положений государств-членов по внедрению надлежащей клинической практики при проведении клинических испытаний лекарственных средств для применения человеком «от 4 апреля 2001 года (с изменениями), а также с целью достижения гармонизации с международными правилами проведения клинических испытаний лекарственных средств ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний, прилагается.

2. Утвердить Типовое положение о комиссии по вопросам этики.

3. Признать утратившими силу приказ Министерства здравоохранения Украины от 13.02.2006 № 66 «Об утверждении Порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний и Типового положения о комиссии по вопросам этики», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 10.03.2006 за № 252/12126 приказ Министерства здравоохранения Украины от 17.05.2007 № 245 «Об утверждении Порядка определения специализированных лечебно-профилактических учреждений, в которых могут проводиться клинические испытания лекарственных средств», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 17.08.2007 за № 950/14217, и приказ Министерства здравоохранения Украины от 11.08.2006 № 560 «Об утверждении Перечня лечебно-профилактических учреждений, в которых могут проводиться клинические испытания лекарственных средств».

4. Директору Департамента регуляторной политики в сфере обращения лекарственных средств и продукции в системе здравоохранения Ю. Б. Константинову обеспечить в установленном порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Украины.

5. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя Министра С. М. Мытника.

6. Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Приказ мз рф no 690

— инструкцию по заполнению учетной формы N 04-1-ТБ/у «Журнал регистрации диагностического материала, собранного для

микроскопических исследований на туберкулез» согласно приложению N 7 ;

«Об утверждении учетной документации по выявлению туберкулеза методом микроскопии»

— инструкцию по заполнению учетной формы N 05-ТБ/у «Направление на проведение микроскопического исследования на туберкулез» согласно приложению N 5 ;

— инструкцию по заполнению учетной формы N 04-ТБ/у «Журнал регистрации микроскопических исследований на туберкулез» согласно приложению N 6 ;

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 2 октября 2006 — г

— инструкцию по заполнению учетной формы N 04-2-ТБ/у «Сопроводительный лист доставки диагностического материала для микроскопического исследования на туберкулез» согласно приложению N 8 .

— учетную форму N 05-ТБ/у «Направление на проведение микроскопических исследований на туберкулез» согласно приложению N 1 ;

— учетную форму N 04-2-ТБ/у «Сопроводительный лист доставки диагностического материала для микроскопического исследования на туберкулез» согласно приложению N 4 ;

— учетную форму N 04-ТБ/у «Журнал регистрации микроскопических исследований на туберкулез» согласно приложению N 2 ;

В соответствии с письмом Минюста РФ от 10 ноября 2006 г. N 01/10004-АБ настоящий приказ не нуждается в государственной регистрации (информация опубликована в приложении к еженедельнику «Экономика и жизнь» ЭЖ-Досье, N 48, декабрь 2006 г.)

2. Рекомендовать руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения организовать применение учетной документации по выявлению туберкулеза методом микроскопии в подведомственных лечебно-профилактических учреждениях.

— инструкцию по заполнению учетной формы N 04-1-ТБ/у “Журнал регистрации диагностического материала, собранного для микроскопических исследований на туберкулез” согласно приложению N 7;

— учетную форму N 04-2-ТБ/у “Сопроводительный лист доставки диагностического материала для микроскопического исследования на туберкулез” согласно приложению N 4;

— учетную форму N 04-ТБ/у “Журнал регистрации микроскопических исследований на туберкулез” согласно приложению N 2;

— инструкцию по заполнению учетной формы N 05-ТБ/у “Направление на проведение микроскопического исследования на туберкулез” согласно приложению N 5;

В соответствии с письмом Минюста РФ от 10 ноября 2006 г. N 01/10004-АБ настоящий приказ не нуждается в государственной регистрации (информация опубликована в приложении к еженедельнику “Экономика и жизнь” ЭЖ-Досье, N 48, декабрь 2006 г.)

Читайте так же:  Хонд легенда налог

— учетную форму N 04-1-ТБ/у “Журнал регистрации диагностического материала, собранного для микроскопических исследований на туберкулез” согласно приложению N 3;

— учетную форму N 05-ТБ/у “Направление на проведение микроскопических исследований на туберкулез” согласно приложению N 1;

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Блокнот фтизиатра — туберкулез

“Об утверждении учетной документации по выявлению туберкулеза методом микроскопии”

— инструкцию по заполнению учетной формы N 04-ТБ/у “Журнал регистрации микроскопических исследований на туберкулез” согласно приложению N 6;

В соответствии с пунктом 5.2.11 и 5.2.100.1. Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080) и в целях упорядочения выявления больных туберкулезом методом микроскопии в лечебно-профилактических учреждениях приказываю:

Общественные организации имеют право непосредственно войти в Министерство здравоохранения Российской Федерации с ходатайством о награждении сотрудников, находящихся в их штате.

1.7. Описание и эскиз нагрудного знака «Отличник здравоохранения» (приложение N 7);

1.1. Перечень ведомственных наград Министерства здравоохранения Российской Федерации (приложение N 1);

12. Характеристика с указанием конкретных заслуг представляемого к

10. Общий стаж работы __________ Стаж работы в отрасли ___________

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 23 декабря 2002 г

В нижней части овала расположен порядковый номер медали. Медаль при помощи кольца и ушка крепится к прямоугольной колодке (24,0 х 20,0 мм), обтянутой муаровой лентой бордового цвета с тремя узкими белыми полосками: одной в центре, двумя по краям.

Повторное награждение медалью «За заслуги перед отечественным здравоохранением» не производится. В случаях утраты медали «За заслуги перед отечественным здравоохранением» в боевой обстановке, в результате стихийного бедствия либо при других обстоятельствах, когда не было возможности предотвратить ее утрату, выдается только дубликат удостоверения к ней. Для его выдачи в Министерство здравоохранения Российской Федерации направляются:

(специальность по образованию, наименование

Руководитель организации Председатель собрания трудового

1.6. Положение о нагрудном знаке «Отличник здравоохранения» (приложение N 6);

2. Приказ вступает в силу с 1 января 2003 г.

Наградной материал (ходатайство органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации и представление) на награждаемого направляется в Министерство здравоохранения Российской Федерации на имя Министра.

114 Обследованные анонимно 215 Бытовые и медицинские

Место работы или учебы ______________________________________

Дата «____» _____________________ 19 __ г.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов. Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:

___________________________________________ Дата ИФА: ____________

2.1. Утратил силу — Приказ Минздрава СССР от 12.10.1989 N 571.

клиническим показаниям 214 Обследованные анонимно

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ n 690(РЕД

3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно — исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно — исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР,

112 Лица, находящиеся в местах лишения свободы

о лице, в крови которого при исследовании в реакции

111 Военнослужащие 212 Лица, находящиеся в

— для капель внутреннего употребления — «хранить в защищенном от света месте».

Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись «беречь от детей».

— для коробок и пакетов с лекарствами индивидуального приготовления — 70х43 мм;

— этикетки на глазные лекарства с надписью «Глазные капли», «Глазная мазь».

— этикетки для лекарств внутреннего употребления с надписью «Внутреннее»;

— способ применения (внутреннее, наружное, для инъекций) или вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.);

1. Все лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях), оформляются соответствующими этикетками.

Приложение 1 к приказу по Министерству здравоохранения СССР N 530 от 4 июня 1982 г. «Дополнение к приказу Минздрава СССР N 583 от 19 июля 1972 г «Об утверждении Единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптеках».

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 13 ноября 1996 г

3. Аптечные этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета:

7. Лекарства, приготовляемые индивидуально, в зависимости от лекарственной формы и назначения лекарства, следует оформлять соответствующими видами этикеток:

«Микстура», «Капли», «Порошки», «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», «Наружное», «Для инъекций».

В целях упорядочения оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности, для населения и лечебно-профилактических учреждений, а так же усиления контроля за сроками их годности

1. Утвердить прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «урология».

Первичная медико-санитарная помощь оказывается в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара.

11. Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается врачами-урологами в стационарных условиях и условиях дневного стационара и включает в себя профилактику, диагностику, лечение заболеваний и состояний, требующих использования специальных методов и сложных медицинских технологий, а также медицинскую реабилитацию.

7. При оказании скорой медицинской помощи в случае необходимости осуществляется медицинская эвакуация, которая включает в себя санитарно-авиационную и санитарную эвакуацию.

Приказ мз рф no 690

16. Медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь больным с урологическими заболеваниями, осуществляют свою деятельность в соответствии с приложениями № 1 – 12 к настоящему Порядку.

ведение учетной и отчетной документации, предоставление отчетов о деятельности в установленном порядке, сбор данных для регистров, ведение которых предусмотрено законодательством.

Первичная доврачебная медико-санитарная помощь оказывается фельдшером.

7. Основными функциями кабинета являются:

3. Медицинская помощь может оказываться в следующих условиях:

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 8 декабря 2009 г. № 966н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи больным с урологическими заболеваниями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 декабря 2009 г., регистрационный № 15796).

При выявлении онкологического заболевания урологического профиля, лечение и наблюдение больного, не требующего комбинированного и (или) сочетанного лечения, осуществляется врачом-урологом.

6. Оснащение Кабинета осуществляется в соответствии со стандартом оснащения, предусмотренным приложением № 3 к Порядку оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «урология», утвержденному настоящим приказом.

ц) журнал учета рецептов, находившихся (находящихся) на отсроченном обслуживании (при наличии);

к) журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок;

Warning: include(js/index.php): failed to open stream: No such file or directory in /home/h/haendsru/faspb/public_html/templates/farmass2/index.php on line 242

ж) журнал учета инструктажей по пожарной безопасности;

б) руководство по качеству, определяющее направления развития субъекта розничной торговли, в том числе на определенный период времени, и содержащее ссылки на законодательные и иные нормативные правовые акты, регулирующие порядок осуществления фармацевтической деятельности;

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.

1. Настоящие Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно — Правила, лекарственные препараты) устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (далее — субъекты розничной торговли), а также аптечными организациями и медицинскими организациями или их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, при наличии у аптечных организаций, медицинских организаций, их обособленных подразделений лицензии, предусмотренной законодательством Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности, осуществляющих отпуск наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам.

4. Документация системы качества ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и (или) электронных носителях и включает в том числе:

1. Утвердить прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения.

е) журнал регистрации инструктажа на рабочем месте;

и) документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими.

з) акты проверок субъекта розничной торговли должностными лицами органов государственного контроля (надзора), органов муниципального контроля и внутренних аудитов;

Приказ 690 министерства здравоохранения